熒光定量（liàng）PCR濾光片產品介紹：

實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚（jù）合酶鏈反應（yīng）（PCR）中加入熒光染（rǎn）料或熒光探針，利用熒光信號累積實時檢測整個PCR反應進程的儀器。廣泛應（yīng）用在分子診斷，分子（zǐ）生物學研究，動植物檢疫以及食品（pǐn）安全（quán）檢測等領域。
其（qí）原理是激光或LED等光源發出的光（guāng）經過特 殊設計的激發幹涉濾光片後（hòu），經過反應（yīng）杯並激發（fā）其（qí）中的熒光基團，熒光基團發出的熒光通過（guò）經匹配（pèi）設計的發射幹涉濾光片後被光電探測（cè）器（qì）接收。

每個反（fǎn）應循（xún）環收集一次數據，通過實時擴增曲線，準確地確（què）定CT值，從而根據建（jiàn）立的標準曲線利用CT值確定DNA起始拷貝（bèi）數，做到了真正意義上的DNA定量。PCR巧妙地把核算擴增與雜交，光（guāng）譜（pǔ）分析和實時檢測技術結合在一起， 利用熒光信號來檢測PCR產物（wù）。

 PCR熒光成像使用的濾光片有哪些類型呢？

通常情況下（xià），濾光片組被設計成可用於捕獲製定熒光團的最大激發和發射波長，但（dàn）不會捕獲所有（yǒu）的熒光（guāng）。

多（duō）數現代化濾光片（piàn）組（zǔ）的設計旨在確（què）保激發濾光片允許製定波長區間的光線通過。這種類型的濾光片稱為帶通濾（lǜ）光片。 帶通濾光片通（tōng）常通過中間波長和（hé）區間（jiān）寬度確定。在較為（wéi）簡單的熒光顯微鏡裝置中，一旦激發光線離開（kāi）激發濾光片，即會照射到靶標（biāo）上，靶標上的熒光激團隨即（jí）變為激發狀態，然後發射向光譜的（de）紅外端（相對於激發光線）遷移的光線，並非所有此（cǐ）類發射光線都（dōu）會被（bèi）檢測（cè）器捕獲到（dào）——僅哪些允許通（tōng）過二（èr）向色鏡且能通過（guò）發射濾光片的光線。

解決（jué）方案：

常用人（rén）醫設備 ｜標準七通道熒光濾光片

 

常（cháng）用動醫設（shè）備 ｜使用（yòng）波長：350nm-800nm

備注：可搭配二向色鏡、透鏡組

 

透過率波長特（tè）性（參考數據）  ：

應用光（guāng）學（xué）元件  ：

窄帶（dài）濾光（guāng）片、二向分光鏡、透鏡。